Sanofi-aventis ha anunciado que el Chicago Athenaeum Museum of Architecture and Design le ha concedido el premio 2007 GOOD DESIGN(TM) por el nuevo dispositivo de inyección de insulina desechable SoloSTAR(R) para pacientes con diabetes de tipo 1 y 2.

"LANTUS(R) SoloSTAR(R) y APIDRA(R) SoloSTAR(R), son el resultado de cuatro años de desarrollo a gran escala y se han diseñado dialogando con los pacientes, enfermeras y médicos, y cumplen con los elevados estándares de la industria", comentó Paul Jansen, responsable global de dispositivos médicos de sanofi-aventis.

Para algunas personas con diabetes, la autoinyección puede ser una barrera para la aceptación de la terapia con insulina. "SoloSTAR(R) es un dispositivo de un diseño impecable, fácil de utilizar y que dispone de una tecnología sofisticada y avanzada para el suministro de insulina para personas con diabetes", comentó Christian K. Narkiewicz-Laine, director general del Chicago Athenaeum Museum of Architecture and Design. "SoloSTAR(R) presenta un novedoso diseño para contribuir al bien social"

Cuando se selecciona un dispensador de insulina específico para un paciente individual, los médicos tienen en cuenta el régimen de insulina del paciente, estilo de vida y otros factores que podrían afectar la capacidad de uso de un instrumento concreto, como la destreza manual y agudeza visual. Por este motivo, algunas de las características del dispensador de insulina elegido podrían ser las preferidas por los pacientes. El revolucionario diseño de SoloSTAR(R), gracias al uso de una novedosa tecnología, contribuye a conseguir que la elección de los pacientes y los médicos sea más fácil.

SoloSTAR(R) proporciona una opción de suministro que podría ser más aceptable y adecuada para su uso en comparación con el resto de sistemas de suministro, promoviendo la compatibilidad de los pacientes, que podría ayudar a conseguir y mantener el control glucémico.

Una reciente encuesta sobre LANTUS(R) SoloSTAR(R) utilizado en las prácticas clínicas diarias, en la que se han visto implicadas más de 2.000 personas con diabetes (16% con problemas de destreza manual y 15% con una visión no adecuada corregida por gafas) ha demostrado que más del 95% de los pacientes se ha declarado "satisfecho" o "muy satisfecho" con el uso de la insulina inyectable SoloSTAR(R), independientemente del tipo de diabetes padecido o de las anteriores experiencias con el dispositivo.

Los profesionales de la salud implicados en la formación de personas en esta encuesta dedicados a descubrir novedades sobre la utilización de LANTUS(R) SoloSTAR(R) han descubierto que SoloSTAR(R) es fácil de manejar y utilizar por las personas con diabetes.

SoloSTAR(R) también se puede utilizar con una fuerza de inyección menor, y un estudio reciente ha demostrado que SoloSTAR(R) necesitó un 31% menos de fuerza de inyección que Novo Nordisk FlexPen(R) y un 54% menos de fuerza que el dispensador de Eli Lilly Humulin/Humalog.

"La insulina inyectada con SoloSTAR(R) proporciona a los pacientes flexibilidad y satisfacción, además de una oportunidad para el inicio temprano en las terapias con insulina, que podrían contribuir a conseguir un control glucémico superior a largo plazo", comentó Denis Raccah, profesor de endocrinología del University Hospital Sainte Marguerite (Francia).

Acerca de SoloSTAR(R)

SoloSTAR(R) es un nuevo dispensador fácil de utilizar para la administración de LANTUS(R) y APIDRA(R). SoloSTAR(R) permite la administración de entre 1 a 80 unidades de dosis, en incrementos de una unidad, por medio de una sola inyección. SoloSTAR ofrece una capacidad máxima un 25% superior que el resto de dispensadores de insulina. De este modo, la administración de hasta 80 unidades de insulina se puede realizar por medio de una sola inyección.

SoloSTAR utiliza un diseño sencillo e intuitivo con una pantalla fácil de leer y que solo necesita de unos pasos para utilizarse de forma correcta. SoloSTAR(R) es pequeño y discreto, y elimina la necesidad de que los pacientes deban cambiar los cartuchos de insulina. Fácil de utilizar y de inyectar, SoloSTAR(R) reduce la fuerza de inyección en un 30% o más frente al resto de dispensadores más utilizados dentro de su clase.

Lantus(R) SoloSTAR(R) y APIDRA(R) SoloSTAR(R) recibieron la aprobación en EMEA en septiembre de 2006; LANTUS(R) SoloSTAR(R) recibió la aprobación de la FDA en abril de 2007. LANTUS(R) SoloSTAR(R) y APIDRA(R) SoloSTAR(R) están disponibles en Francia, Reino Unido, Italia, España, Alemania, Países Bajos, Eslovaquia, Eslovenia, Suecia, Noruega, Austria, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Grecia, Hungría, Irlanda, Letonia, Australia, Lituania, Líbano y Sudáfrica. LANTUS(R) SoloSTAR(R) se ha lanzado en EE.UU., Canadá y Suiza. La preparación para su lanzamiento en otros países está prevista durante 2008.

El elegante diseño exterior de Lantus(R) y Apidra(R) SoloSTAR(R) y su facilidad de utilización debido a la tecnología avanzada es el resultado de la colaboración con DCA Design International Ltd. en Gran Bretaña DCA Company.

Acerca de la cartera de dispositivos de Sanofi-aventis

Sanofi-aventis cuenta con 85 años de experiencia en innovación en el campo de la diabetes, y se compromete a ofrecer a los pacientes con diabetes un sistema integrado de productos de insulina y productos de suministro. Además de SoloSTAR(R), la cartera de dispositivos disponibles para LANTUS(R) y APIDRA(R) incluye el dispositivo desechable OptiSet(R), los dispositivos reutilizables OptiClik(R) y OptiPen(R) Pro y el Autopen(R) 24 de Owen Mumford.

Acerca de LANTUS(R) (insulina glargina (de origen ADNr))

LANTUS(R) está indicada para una administración subcutánea diaria en el tratamiento de pacientes adultos con diabetes mellitus de tipo 2 que necesitan una insulina basal (acción lenta) para el control de la hiperglicemia y para pacientes adultos y pediátricos (de más de 6 años de edad) con diabetes mellitus de tipo 1. LANTUS(R) ha demostrado la absorción consistente, lenta y prolongada y un perfil relativamente constante de concentración/tiempo a las 24 horas.

Acerca de APIDRA(R) (insulina glulisina (de origen ADNr))

APIDRA(R) es un análogo de la insulina de rápida actuación con una estructura molecular única libre de zinc que mantiene el establecimiento rápido y corta duración de la acción, indicado para pacientes adultos con diabetes de tipo 1 y 2. APIDRA(R) ofrece a los pacientes flexibilidad de dosificación en horas de almuerzo, ya que se puede tomar 15 minutos antes o 20 minutos después de ingerir un alimento. APIDRA(R) también es flexible en lo que respecta a su uso por medio de pacientes en una amplia variedad de tipos corporales, desde personas delgadas a obesas.

Acerca de la diabetes

La diabetes es una enfermedad crónica en la que el cuerpo reduce o no produce o utiliza insulina de forma incorrecta, la hormona indispensable para convertir la glucosa (azúcar) en energía. Más de 240 millones de personas en todo el mundo viven con esta enfermedad. Se estima que unos 250 millones de personas en todo el mundo padecen diabetes, y se espera que esta cifra alcance los 380 millones en 20 años. Se cree que más de 20 millones de americanos padecen diabetes, incluyendo una cifra estimada de 6,2 millones que siguen sin diagnosticar. Al mismo tiempo, cerca de la mitad de los que han sido diagnosticados no han conseguido el control estándar general de azúcar en sangre de A1C <7% recomendado por la American Diabetes Association y la European Association for the Study of Diabetes (ADA/EASD). La prueba A1C refleja la media de nivel de glucosa en sangre al mes en un periodo de dos a tres meses.

Sin la producción y acción adecuada de insulina, la glucosa sigue permaneciendo en la sangre, llevando a padecer hiperglicemia crónica (aumento de azúcar en sangre). Eso puede producir complicaciones a corto y largo plazo, muchas de las cuales si no se tratan de forma preventiva, pueden producir la muerte. Todas tienen el potencial para reducir la calidad de vida de las personas con diabetes y sus familias.

Las complicaciones más habituales a largo plazo son:

- Nefropatía diabética (enfermedad de riñón), que podría producir un fallo total del riñón y necesitar de una diálisis o transplante de riñón.

- Enfermedad diabética de ojo (retinopatía y edema macular), daño en la retina del ojo, que podría producir la pérdida de visión.

- Neuropatía diabética (enfermedad de los nervios), que podría producir úlceras y amputaciones de los pies y miembros inferiores.

- Enfermedad cardiovascular, que afecta al corazón y los vasos y puede ser mortal.

- Complicaciones como la enfermedad coronaria cardiaca (produciendo un ataque al corazón) y derrame.

La diabetes es la cuarta causa de fallecimiento por enfermedad a nivel mundial. Cada año, unos 3,8 millones de personas fallecen por alguna complicación relacionada con la diabetes.

Se demostró que con ellas es posible conseguir células pancreáticas endocrinas capaces de producir insulina y curar a ratones con diabetes.

Lo hizo por primera vez un equipo de investigadores estadounidenses, encabezados por Emmanuel Baetge, de la compañía Novocell.

Se trata del primer paso hacia el desarrollo de una solución para millones de personas que padecen esta enfermedad, que hasta ahora solo ha sido probada en animales.

En un informe publicado en la revista Nature Biotechnology, los científicos afirmaron que las células productoras de insulina son virtualmente iguales a las de los humanos.

Añadieron que su trabajo es una nueva demostración de que las células madre embrionarias pueden ayudar en el tratamiento de esa enfermedad y hasta curarla.

"Nuestros datos proporcionan la primera prueba concluyente de que las células madre embrionarias pueden servir como fuente renovable de células productoras de insulina en terapias de sustitución celular contra la diabetes", dijo Baetge.

El equipo utilizó embriones descartados de clínicas de fertilidad y cultivó células de producción hormonal, que inyectó en ratones manipulados para desarrollar diabetes.

Al injertarlas, estas maduraron, no se sabe muy bien por qué, hacia células endocrinas productoras de insulina.

A los 30 días los animales mostraron una respuesta insulínica, que fue óptima a los tres meses del trasplante. Los investigadores comprobaron que la producción de insulina dependía del nivel de glucosa de los animales, y que al eliminar el injerto los roedores volvían a ser diabético.

Si usted padece cefalea (dolor de cabeza) matutina, siente mareos, tiene un zumbido en los oidos, ve luces cuando cambia de posición, o sangrado nasal en las mujeres es muy posible que esté padeciendo hipertensión arterial.

La persona que tenga algunos de estos síntomas lo primero que debe hacer es controlarse la presión arterial; no es suficiente una sola medición, sino hasta dos y tres veces. A esto se deben sumar otros exámenes complemetarios que el médico solicita al paciente, como un electrocardiograma, análisis de sangre, dosificación de electrolitos, y otras técnicas más complicadas para pacientes con hipertensión avanzada, manifestó Edgar Segarra, uno de los expositores del II curso nacional de Hipertensión Arterial que se realizó en la Hostería Durán de Baños.

El evento fue organizado por Sociedad Ecuatoriana de Hipertensión Arterial, filial del Azuay.
La cifras de la enfermedad en el Ecuador son alarmantes, estando presente en alrededor del 25% de la población. En Azuay y Cuenca estos porcentajes incluso son más altos, de forma que es un real problema de salud.

La hipertensión arterial es el asesino silencioso, porque al principio no presenta ningún síntoma, pero conforme avanzan las cifras tensionales y la edad del individuo pueden aparecer serios problemas de tipo cardiovascular.

Las estadisticas indican que el accidente cerebrovascular es la principal causa de muerte al momento en Ecuador, lo que está asociado también con la insuficiencia cardíaca, isquemia de corazón y otras patologías.

Factores de riesgo

La hipertensión es un factor heredocoronario aislado, y si se junta con otros factores de riesgo coronario también aislados como diabetes y dislipidemia, el riesgo de padecer muerte de origen cardiaco se cuadriplica, manifestó Pablo Serrano, otro de los expositores del curso.

Si a ésto se suman malos hábitos como el tabaquismo y alcoholismo por ejemplo el pronóstico de la hipertensión arterial empeora.

Combinación con otras enfermedades

Este tipo de combinaciones son muy frecuentes, sobretodo porque la incidencia de diabetes va en aumento, al igual que las dislipidemias.
También es por todos conocido que el hábito tabáquico tiene gran incidencia en la población general, de tal forma que es muy frecuente en la práctica médica diaria encontrar pacientes que combinen las patología antes mencionadas, con el consumo de tabaco y alcohol.

Los riesgos para esta población es padecer una muerte súbita, un infarto agudo de miocardio, o cuando tienen hipertensión padecer un accidente cerebrovascular, ya sea isquémico o hemorrágico.

Estas personas deben llevar una vida sana, con buenos hábitos alimenticios, abandonar el tabaquismo y alcohol, hacer ejercicio, disminuir de peso, corregir las dislipedemias, controlar la diabetes, e hipertensión. (COR)

Un fármaco aprobado para el tratamiento de la artritis reduciría el riesgo de diabetes y cardiopatías en los jóvenes obesos, afirmó un equipo de investigadores de la Universidad de Harvard.

Comparado con placebo, el antiinflamatorio salsalato disminuyó un 13 por ciento los niveles de glucosa en 20 adultos no diabéticos menores de 30 años con un índice de masa corporal (IMC) de por lo menos 30 puntos, una señal de obesidad.

Para el estudio, el equipo dirigido por la doctora Allison B. Goldfine, del Centro de Diabetes Joslin, en Boston, les administró al azar a los participantes 4 miligramos de salsalato por día en dos dosis o placebo durante cuatro semanas.

Además de reducir los niveles de glucosa en ayuno, el salsalato bajó la respuesta glucémica luego de una prueba oral de tolerancia a la glucosa, mejoró la sensibilidad a la insulina y disminuyó los indicadores de inflamación, según indicó el artículo publicado en la revista Diabetes Care.

"Este estudio de demostración de un principio prueba que el salsalato reduce la glucemia y mejora los índices de riesgo de inflamación cardiovascular en obesos", concluyeron los autores.

El equipo afirmó que los resultados respaldan la idea de tratar la inflamación para prevenir la diabetes.

"El salsalato se comercializa en Estados Unidos para tratar el dolor que causa la artritis. No está aprobado para la obesidad", destacó Goldfine a Reuters Health.

"El fármaco posee un buen perfil de seguridad en personas con artritis. Estamos analizando ese perfil en pacientes con este conjunto distinto de enfermedades", dijo la experta.

Varios ensayos clínicos con salsalato están en curso.

"Si prueba ser efectivo para tratar o prevenir la diabetes, y/o la enfermedad cardiovascular, los efectos sobre la economía de la salud serán excelentes, ya que el producto es económico de fabricar y genérico, lo que es importante debido a la gran cantidad de personas con estos problemas de salud", aseguró Goldfine